![]() |
Site Map
Adgang til globale markeder
Globale placeringer
|
![]() |
![]() |
![]() | ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]()
|
CE-mærketHusk, at CE-mærket ikke er dokumentation for test udført af tredjepart, og at det ikke må forveksles med nogen af vores certificeringsmærker.Nogle af de direktiver, der omhandler sikkerhedskriterier, kaldes produktdirektiver. Disse direktiver omhandler en række produktområder, der dækker alt lige fra legetøj til computere og maskiner. Husk, at alle direktiver, der omhandler sikkerhed, kræver, at produkterne skal CE-mærkes, før de må markedsføres i EU. Eksempler på direktiver vedrørende forskellige typer elektriske produkter:
Som producent skal du altid levere den nødvendige dokumentation som grundlag for CE-mærkning. Det vil sige dokumentation, der beviser, at produktet overholder direktivets krav. Dokumentationen skal omfatte:
Hvad siger CE-mærket om dine produkter? CE-mærket giver ingen oplysninger til forbrugeren, eftersom det ikke siger noget om produktets kvalitet.
Markedsovervågning
Intertek kan hjælpe dig med hurtigt og nemt at få dine produkter på markedet CE-mærkning til industriapparater – klik her for at få yderligere oplysninger. CE-mærkning af medicinsk udstyr Medicintekniska produkter som ska säljas i Europa ställs inför högre krav för den obligatoriska CE-märkningen än de flesta andra produktkategorier. Tillverkaren (eller återförsäljaren om tillverkaren befinner sig utanför Europa) kan i många fall inte själv utfärda CE-märkningen för medicintekniska produkter, utan det krävs hjälp av ett anmält organ, en så kallad Notified Body.
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Site Map
Adgang til globale markeder
Globale placeringer
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||