Site Map   Adgang til globale markeder   Globale placeringer     
 
Hjem
Vores serviceydelser
Standards Store
Sikkerhedstest
EMC-test
Ydelsestest
Global markedsadgang
S-mærket til EU
ETL-mærket for Nordamerika
Andre certificeringsmærker
CE-mærket
CE-mærkning af medicinsk udstyr
Kurser og teknisk rådgivning
Miljøtest
Client Web
Bluetooth
KSA ICCP
Løsninger til din branche
Om Intertek
Kontakt os



Regionale websites
  Belgien  
  Kina  
  Denmark  
  Finland  
  Tyskland  
  Hongkong  
  Italien  
  Japan  
  Korea  
  Mexico  
  Polen  
  Sverige  
  Taiwan  
  Thailand  
  Storbritannien  
 
Regionale oversigter
 
  Kina  
  United States  
 
Globale Web Sites
 
  Intertek  
  Intertek  

CE-mærket

Husk, at CE-mærket ikke er dokumentation for test udført af tredjepart, og at det ikke må forveksles med nogen af vores certificeringsmærker.

Nogle af de direktiver, der omhandler sikkerhedskriterier, kaldes produktdirektiver. Disse direktiver omhandler en række produktområder, der dækker alt lige fra legetøj til computere og maskiner. Husk, at alle direktiver, der omhandler sikkerhed, kræver, at produkterne skal CE-mærkes, før de må markedsføres i EU.

Eksempler på direktiver vedrørende forskellige typer elektriske produkter:

  • Lavspændingsdirektivet
  • EMC-direktivet
  • Direktivet om radio- og teleterminaludstyr
  • Direktivet om medicinsk udstyr
  • Maskindirektivet
  • Motorkøretøjsdirektivet.
Væsentlige krav, der altid skal overholdes:
Som producent skal du altid levere den nødvendige dokumentation som grundlag for CE-mærkning. Det vil sige dokumentation, der beviser, at produktet overholder direktivets krav. Dokumentationen skal omfatte:
  • "Overensstemmelseserklæring", der betyder, at du som producent erklærer, at produktet overholder kravene.
  • Et "Teknisk arkiv", der skal indeholde en testrapport for produktet, designtegninger og instruktioner i brug. Nogle direktiver kræver også en risikoanalyse.
Dokumentationen skal være tilgængelig for myndighederne, efter at produktionen er ophørt (normalt i 10 år).

Hvad siger CE-mærket om dine produkter?
Når du sætter et CE-mærke på produktet, betyder det, at du over for myndighederne indestår for, at produktet overholder EU's sikkerhedskrav.

CE-mærket giver ingen oplysninger til forbrugeren, eftersom det ikke siger noget om produktets kvalitet.

Markedsovervågning
Den ansvarlige myndighed i hvert EU-land skal udføre markedsovervågning af dokumentation og udstyr. Alle mangler, der findes i forbindelse med markedsovervågning, medfører sanktioner i form af advarselskampagner, salgsforbud, inddrivelser, bøde eller fængsel. Skader forårsaget af produktfejl medfører sanktioner i henhold til loven om produktansvar.

Intertek kan hjælpe dig med hurtigt og nemt at få dine produkter på markedet
Med Intertek's forskellige test får du automatisk et komplet sæt dokumentation til CE-mærkning af produktet. Dette er en enkel procedure. Ring til os, og vi sender dit produkt gennem hele processen på én gang. Dette nedbringer tiden, til produktet kommer på markedet.

CE-mærkning til industriapparater – klik her for at få yderligere oplysninger.



CE-mærkning af medicinsk udstyr
Medicintekniska produkter som ska säljas i Europa ställs inför högre krav för den obligatoriska CE-märkningen än de flesta andra produktkategorier. Tillverkaren (eller återförsäljaren om tillverkaren befinner sig utanför Europa) kan i många fall inte själv utfärda CE-märkningen för medicintekniska produkter, utan det krävs hjälp av ett anmält organ, en så kallad Notified Body.




   Spørg eksperten

Har du spørgsmål? Klik her for at sende et spørgsmål til en repræsentant for Intertek

 
 

Site Map   Adgang til globale markeder   Globale placeringer